mózgowe porażenie dziecięce


Kornienko
Olesia Kornienko Taneczna Samba – jako dar życia
Olesia Kornienko Taneczna Samba – jako dar życia

Olesia Kornienko Taneczna Samba – jako dar życia

Olesia Kornienko - jestem Rosjanką, urodziłam się w 1975 roku, dzieciństwo spędziłam na wędrówkach wraz z mamą po całym ówczesnym Związku Radzieckim w poszukiwaniu skutecznych metod leczenia i rehabilitacji. Jak sama mówię – dla rosyjskich lekarzy byłam przypadkiem trudnym. Pierwszy wiersz podyktowałam w wieku 5 lat, wtedy też zaczęłam rysować kredkami i flamastrami. Przyjazd do…

Boję się o swoją przyszłość – Rampowiczka Agnieszka
Boję się o swoją przyszłość – Rampowiczka Agnieszka

Boję się o swoją przyszłość – Rampowiczka Agnieszka

Witam mam na imię Agnieszka mam 24 lata . Poruszam się na wózku inwalidzkim. Mam mózgowe porażenie dziecięce. Gdy miałam 18 lat spotkała mnie ogromna tragedia. Moja mama umarła. Życie mi się zawaliło nic już nigdy nie było takie same. Miesiąc po śmierci mamy pojechałam do liceum z Internatem. Potem do szkoły policealnej również z…

Niepełnosprawność może być przygodą w życiu
Niepełnosprawność może być przygodą w życiu

Niepełnosprawność może być przygodą w życiu

Rozmowa z Patrykiem Grabem, fanem sportu z niepełnosprawnością, który pretenduje do Rekordu Guinnesa w ilości zebranych szalików klubów sportowych.   - Patryk, powiedz jak rozumiesz słowo niepełnosprawność? - Niepełnosprawność? Dla mnie nie ma takiego stwierdzenia, ponieważ tak naprawdę, patrząc na życie codzienne nawet sprawnych osób, nikt nie jest na sto procent samowystarczalny, wszyscy mają jakieś…

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!
Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop od ponad pięciu lat jest blogerką i autorką bloga „Niepełnosprawność na Obcasach”, który ma na celu łamać stereotypy związane z niepełnosprawnością. Gdybyś mogła naszym czytelnikom przybliżyć swoją historię : dzieciństwo, chorobę, samodzielność Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jak tylko sięgam pamięcią w moim życiu towarzyszyła…

Katarzyna Liszcz – Nadzieja umiera ostatnia, życie z FAS
Katarzyna Liszcz – Nadzieja umiera ostatnia, życie z FAS

Katarzyna Liszcz – Nadzieja umiera ostatnia, życie z FAS

Katarzyna Liszcz - stara się żyć pełnią życia! Urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym a po piętnastu latach został zdiagnozowany alkoholowy zespół płodowy FAS, prowadzi bloga” Co-dziennik z życia z FAS. Dzięki ogromnej miłości i wsparciu rodziców adopcyjnych nauczyła się pokonywać bariery codzienności. Adopcyjnym tatą Kasi jest psychiatra dr n.med. Krzysztof Liszcz, który wraz z…

IV edycja Ogólnopolskiej Kampanii Społecznej #17milionów
IV edycja Ogólnopolskiej Kampanii Społecznej #17milionów

IV edycja Ogólnopolskiej Kampanii Społecznej #17milionów

Od 1 października Fundacja Pomocy Dzieciom „Kolorowy Świat” w Łodzi prowadzi IV edycję Ogólnopolskiej Kampanii Społecznej #17milionów. Celem kampanii jest uwrażliwienie oraz zwiększenie świadomości polskiego społeczeństwa na temat codziennych problemów ponad 17 milionów osób dotkniętych mózgowym porażeniem dziecięcym. MPD jest jedną z najczęściej występujących przyczyn niepełnosprawności wśród dzieci, z którym boryka się również młodzież i…

„Z MPD na co dzień”– Ogólnopolska Bezpłatna Konferencja dla rodzin
„Z MPD na co dzień”– Ogólnopolska Bezpłatna Konferencja dla rodzin

„Z MPD na co dzień”– Ogólnopolska Bezpłatna Konferencja dla rodzin

„Z MPD na co dzień”– Ogólnopolska Bezpłatna Konferencja dla rodzin. Światowy Dzień Mózgowego Porażenia Dziecięcego to wydarzenie propagowane od lat. MPD statystycznie występuje u 2 na 1000 urodzonych dzieci, a na świecie obecnie jest ponad 17 milionów osób dotkniętych tą formą niepełnosprawności. Ośrodek Polanika aktywnie dołącza do akcji organizując już po raz drugi dla rodzin Ogólnopolską Bezpłatną Konferencję pod hasłem „Z MPD na co…

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial