rodzic dziecka z niepełnosprawnością


Protest osób niepełnosprawnych
Protest osób niepełnosprawnych i opiekunów – 18 kwietnia 2018 roku
Protest osób niepełnosprawnych i opiekunów – 18 kwietnia 2018 roku

Protest osób niepełnosprawnych i opiekunów – 18 kwietnia 2018 roku

POLOWANIE NA LUDZI Pani Wanda Traczyk – Stawska, żołnierz Armii Krajowej w książce „Powstańcy” powiedziała, że dwa razy w życiu widziała polowanie na ludzi. Podczas wojny w stosunku do ludności żydowskiej i podczas walki w Sejmie osób niepełnosprawnych i ich opiekunów. Protest trwał od 18 kwietnia do 27 maja 2018 roku.  Rządzący nie wpuścili tej…

Krzysztof Bernacki – dzięki rehabilitacji mogę siedzieć i rozmawiać, jestem odporny na chorobę
Krzysztof Bernacki – dzięki rehabilitacji mogę siedzieć i rozmawiać, jestem odporny na chorobę

Krzysztof Bernacki – dzięki rehabilitacji mogę siedzieć i rozmawiać, jestem odporny na chorobę

Krzysztof choruje na dziecięce porażenie mózgowe, dzięki systematycznej rehabilitacji aktywnie uczestniczy w życiu codziennym oraz podróżuje wraz z rodzicami. Uczestniczy w warsztatach terapii zajęciowej w pracowni informatycznej i wyjeżdża co roku na dwa spotkania integracyjne. Jak sam mówi lubi sport, muzykę, kino i dyskoteki, codziennie ćwiczy, aby zachować sprawność i móc realizować swoje plany. Rodzice…

ZAKOŃCZENIE ROKU – Wiersz
ZAKOŃCZENIE ROKU – Wiersz

ZAKOŃCZENIE ROKU – Wiersz

Zakończenie roku Świadectwa z czerwonym paskiem Najlepsza średnia w klasie Dumni rodzice * Czasem  radość z dziecka Jest inna Niż stopnie na świadectwie * Rok szkolny Dla dziecka niepełnosprawnego Był krokiem milowym Zrobiło postęp Zaczęło gloskować Mówić ,,mamo ‘’ , ,,tato’’ A może Zaczęło ,nawiązywać kontakty interpersonalne * Dla rodziców , To duma Dziecko z…

Moja córka choruje na FOP – rzadką chorobę genetyczną
Moja córka choruje na FOP – rzadką chorobę genetyczną

Moja córka choruje na FOP – rzadką chorobę genetyczną

Pani Anna jest mamą 9 letniej Julii chorującej na bardzo rzadką chorobę genetyczną FOP. Opowiada o trudnej diagnostyce, nieustającej walce o zdrowie córki o przepłakanych nocach i codzienności rodzica dziecka z niepełnosprawnością. Dowiaduję się: Proszę opowiedzieć o chorobie córki Nasza córka Julia ma 9 lat i choruje na bardzo rzadką i jak dotąd nieuleczalną chorobę…

Niepełnosprawność a wiara – bardzo ciężki dar, który dał wiele szczęścia
Niepełnosprawność a wiara – bardzo ciężki dar, który dał wiele szczęścia

Niepełnosprawność a wiara – bardzo ciężki dar, który dał wiele szczęścia

Niepełnosprawność i wiara Zawsze wiedziałam, że Pan Bóg istnieje, nie zastanawiałam się nad tym, modliłam się czasem, ale nie fanatycznie. Kiedy ma się 20 lat nie myśli się o Bogu zbyt często, wtedy inne rzeczy są ważne, On po prostu jest. Czy to za karę? Kiedy pojawił się Kamil zauważyłam Jego obecność w moim życiu.…

Młoda osoba z niepełnosprawnością a dorastanie – Autor Patryk Grab
Młoda osoba z niepełnosprawnością a dorastanie – Autor Patryk Grab

Młoda osoba z niepełnosprawnością a dorastanie – Autor Patryk Grab

Młoda osoba z niepełnosprawnością to kolejny temat poruszony przez Rampowicza Patryka. Jest to idealna lektura dla osób, które są w okresie dorastania oraz podejmowania ważnych decyzji ale również dla ich rodziców. Moi Drodzy! W poprzedniej mojej części, mówiłem o narodzinach dziecka z niepełnosprawnością. Tym razem opowiem Wam jak wygląda dorastanie osoby z niepełnosprawnością. Osoby chcącej…

Wywiad z mamą niepełnosprawnego Tobiasza z TobiFM – Wiolettą Carewicz
Wywiad z mamą niepełnosprawnego Tobiasza z TobiFM – Wiolettą Carewicz

Wywiad z mamą niepełnosprawnego Tobiasza z TobiFM – Wiolettą Carewicz

Pani Wioletta Carewicz w wywiadzie przeprowadzonym przez Rampowicza Krystiana, opowiada o wychowaniu oraz dawaniu możliwości kształtowania swojego światopoglądu swojemu synowi, Tobiaszowi, który od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Tobiasz wymaga całodobowej opieki ze względu na jego ograniczenia ruchowe. Pani Wioletta poruszyła bardzo ważną kwestię, to że Tobiasza sprawność ruchowa jest ograniczona, nie znaczy że…

24 lata niepełnosprawności – Matczyna walka o lepszą przyszłość
24 lata niepełnosprawności – Matczyna walka o lepszą przyszłość

24 lata niepełnosprawności – Matczyna walka o lepszą przyszłość

Miałam zacząć inaczej, ale zacznę od tego, że bardzo kocham mojego syna i nie wyobrażam sobie, że go nie ma. Nauczył mnie wielkiej miłości i pokory, jest jak dar, który uczy mnie co się liczy. Jest moim przyjacielem. Nie poddawać się Gdy się urodził byłam bardzo młoda, świat był mój, nie istniały choroby i nieszczęścia.…

Posłani po nadzieję – 33 rocznica adopcji Katarzyny Liszcz
Posłani po nadzieję – 33 rocznica adopcji Katarzyny Liszcz

Posłani po nadzieję – 33 rocznica adopcji Katarzyny Liszcz

Historie adopcyjne 21.04 .1988. Ta data w kalendarzu jest szczególna ponieważ dziś obchodzimy trzydziestą trzeciąrocznicę mojego przybycia do Torunia. Do moich nowych rodziców Katarzyny i Krzysztofa Liszcza.Tu znalazłam szczęście, miłość oraz swój dom. To dzięki rodzicom adopcyjnym tyle się w moim życiuróżnych momentów wydarzyło . Wspomnienie o adopcji Kiedy32 lata temu adoptowaliśmy syna, a potem…

Osobisty ,,Down the road” Rodziny Łuszczkich- wywiad z Panią Danutą mamą Szymona z zespołem Downa
Osobisty ,,Down the road” Rodziny Łuszczkich- wywiad z Panią Danutą mamą Szymona z zespołem Downa

Osobisty ,,Down the road” Rodziny Łuszczkich- wywiad z Panią Danutą mamą Szymona z zespołem Downa

Dziecko z zespołem Downa Zapraszam do rozmowy z bardzo inspirującą osobą Panią Danutą, która w wspaniały sposób udowadnia, że niepełnosprawność Szymona nie przeszkadza w pracy zawodowej. Jak sama mówi nieocenione jest wsparcie męża, który jest przy mnie w każdej sytuacji. Jakie były Pani emocje, gdy dowiedziała się Pani o niepełnosprawności syna? Co czułam, kiedy urodził…

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial