W ciągu najbliższych kilkunastu dni w warszawskim Centrum Zdrowia Dziecka rozpocznie się program rozszerzonego dostępu (EAP). W jego ramach dzieci z najcięższą postacią rdzeniowego zaniku mięśni będą kwalifikowane do leczenia nusinersenem.

Fundacja SMA pracuje wraz ze specjalistami z Centrum Zdrowia Dziecka nad szczegółami programu i ogólnymi kryteriami włączenia. Członkowie Fundacji podkreślają, że ich celem jest pomoc jak najszerszej grupie chorych bez względu na wiek, stadium choroby albo miejsce zamieszkania.

Tak, lecznie SMA w Polsce staje się faktem, dzięki zaangażowaniu i wsparciu wielu ludzi.

Źródło: fsma.pl