Akcja „Pomożesz? Bo możesz. Masz to w genach!”

27 listopada odbędzie się akcja rejestracji potencjalnych dawców krwiotwórczych komórek macierzystych krwi i szpiku. Inspiracją do jej organizacji jest potrzeba pomocy warszawiakom chorującym na ostrą białaczkę szpikową i chłoniaka limfoblastycznego.

– Szpik kostny to najcenniejszy dar jaki możemy ofiarować innej osobie. Dzielenie się tym co mamy w genach nic nas nie kosztuje i nie zagraża naszemu zdrowiu. Do zostania dawcą szpiku chcemy przekonać pracowników urzędów i mieszkańców stolicy – mówi Karolina Malczyk, zastępca dyrektora Centrum Komunikacji Społecznej m.st. Warszawy i dodaje – Wśród naszych pracowników są osoby, które dokonały już rejestracji i mam nadzieję, że takich warszawiaków po naszej akcji będzie znacznie więcej.

Celem przedsięwzięcia, organizowanego wspólnie przez Urząd m.st. Warszawy i Fundację DKMS, jest nie tylko rejestracja potencjalnych dawców szpiku i komórek macierzystych, ale i kampania edukacyjno-informacyjna o samej idei dawstwa oraz obalanie mitów związaniem z pobraniem szpiku kostnego. Inspiracją do jej organizacji w stolicy jest potrzeba pomocy chorującym warszawiakom: pracownicy stołecznego urzędu, dziecka policjanta z Warszawy oraz absolwenta warszawskiej Akademii Wychowania Fizycznego. Chorują oni na ostrą białaczkę szpikową i chłoniaka limfoblastycznego. W organizację akcji zaangażowały się warszawskie instytucje, lokalne urzędy, stowarzyszenie International Police Assosation, organizacje pozarządowe, jednostki oświatowe i straż miejska. Weźmie w niej udział kilkudziesięciu wolontariuszy z całej Warszawy.

– Akcję w stolicy rozpoczyna się już w najbliższy weekend w trzech galeriach handlowych: CH Bemowo, Galeria Północna oraz CH M1 w Markach. We wtorek, 27 listopada  wszystkie urzędy warszawskich dzielnic przeprowadzą rejestrację wśród swoich pracowników jak i dla mieszkańców Warszawy w godzinach 14:00-18:00. Zwieńczeniem akcji „Pomożesz? Bo możesz. Masz to w genach!” będzie rejestracja wraz ze Stowarzyszeniem International Police Assosation w dniach 27-30 listopada. Apelujemy do wszystkich warszawiaków: Przyłącz się! Pomożesz? Bo możesz. Masz to w genach! Wystarczy 10 minut by podarować choremu szansę na nowe życie – mówi Leszek Lewandowski z Fundacji DKMS.

Kto może zostać dawcą?

Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.

Dawcą może zostać każdy ogólnie zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący nie mniej niż 50 kg i o wskaźniku masy ciała nie wyższym niż 40 BMI.

Rejestracja w ośrodku Dawców szpiku Fundacji DKMS może odbyć się jedynie w sytuacji, kiedy nie istnieją przeciwwskazania medyczne określone przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2010 roku oraz wytyczne określone przez Światową Organizację Dawców Szpiku (WMDA). Więcej informacji znajduje się tutaj.

Jakie są metody pobierania krwiotwórczych komórek macierzystych?

Istnieją dwie metody pozyskania krwiotwórczych komórek macierzystych.

  • Pierwsza z nich to pobranie komórek macierzystych z krwi obwodowej (tzw. pobranie peryferyczne, afereza). Metoda ta stosowana jest w 80% przypadków. Zazwyczaj wiąże się ona z jednodniową wizytą w klinice pobrania. W przypadkach kiedy w ciagu jednego dnia nie uda się zebrać wystarczającej ilości komórek macierzystych, konieczne jest powtórzenie procesu kolejnego dnia.
  • Drugą metodą jest pobranie komórek macierzystych z talerza kości biodrowej. Metoda ta wiąże się z 2-3 dniowym pobytem w szpitalu ze względu na konieczność znieczulenia ogólnego.

Statystyki WMDA (Światowej Organizacji Dawców Szpiku) są alarmujące: co 35 sekund ktoś na świecie zapada na nowotwór krwi. Pośród chorób dziecięcych nowotwór krwi jest najczęstszą przyczyną śmierci. W Polsce, co godzinę stawiana jest komuś diagnoza: białaczka. Dla wielu chorych jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczepienie komórek macierzystych krwi lub szpiku. Jedynie 25 procent Pacjentów ma szczęście znaleźć Dawcę we własnej rodzinie. Większość przeszczepień odbywa się dzięki Dawcom niespokrewnionym, którzy jako ludzie dobrej woli zarejestrowali się, by bezinteresownie ratować życie każdego chorego, który potrzebuje przeszczepienia.

Fundacja DKMS, działająca od 2008 roku, jako niezależna organizacja non-profit, od początku działalności przebadała i zarejestrowała blisko 1 200.000 potencjalnych dawców komórek macierzystych, tym samym jest największą bazą w Polsce. Już ponad 4500 osób z bazy Fundacji DKMS podarowało cząstkę siebie innym, dając im szansę na wygranie walki z białaczką i innymi nowotworami krwi lub szpiku. Jako jedyna baza potencjalnych dawców szpiku w Polsce, fundacja DKMS posiada możliwość rejestracji dawców za pomocą pałeczek do pobrania próbki materiału genetycznego z wymazu z błony śluzowej, wewnętrznej strony policzka. Ta innowacyjna metoda pozwala na samodzielne pobranie wymazu, z którego, tak jak z krwi, oznaczane są cechy zgodności tkankowej.

W konferencji prasowej poświęconej akcji wzięli udział: Karolina Malczyk, zastępca dyrektora Centrum Komunikacji Społecznej, Tomasz Mencina, burmistrz dzielnicy Bielany oraz Leszek Lewandowski, przedstawiciel fundacji DKMS. Głos zabrał również Waldemar Ziółkowski, przewodniczący Regionu „Pałac Mostowskich” – International Police Association, Międzynarodowe Stowarzyszenie Policji, Stołeczna Grupa Wojewódzka

Więcej informacji również na stronie https://www.dkms.pl

Dodaj komentarz

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial