Daily Telegraph podał, że naukowcy z uniwersytetów w Exeter i Albercie poczynili kolejny krok na drodze do odkrycia mechanizmu powstawania stwardnienia rozsianego.

Naukowcy podejrzewali, że mitochondria (centra energetyczne komórek) odgrywają jakąś rolę w procesie chorobotwórczym. Brytyjscy naukowcy z Exeter i Albercie potwierdzili, że tak jest. Odkryli oni, że w mózgach pacjentów z SM w dużych ilościach występuje białko o nazwie Rab32, którego praktycznie nie wykrywa się w zdrowych komórkach mózgu.

Naukowcy zauważyli, że w próbkach, w których obecne było białko Rab32, obszary komórek magazynujące wapń znajdowały się zbyt blisko mitochondriów, co powodowało zakłócenia komunikacyjne między mitochondriami, a w efekcie uszkodzenie komórek mózgowych u osób z SM. Niestety nie wiadomo co powoduje nagromadzanie się szkodliwego białka Rab32, być może jest to to wina wadliwych komórek.

Dzięki temu odkryciu może uda się opracować bardziej efektywne terapie leczenia stwardnienia rozsianego.