REPORTAŻE


Zespół Downa
Osobisty ,,Down the road” Rodziny Łuszczkich- wywiad z Panią Danutą mamą Szymona, który ma Zespół Downa.

Osobisty ,,Down the road” Rodziny Łuszczkich- wywiad z Panią Danutą mamą Szymona, który ma Zespół Downa.

Zapraszam do rozmowy z bardzo inspirującą osobą Panią Danutą, która w wspaniały sposób udowadnia, że niepełnosprawność Szymona nie przeszkadza w pracy zawodowej. Jak sama mówi nieocenione jest wsparcie męża, który jest przy mnie w każdej sytuacji. Jakie były Pani emocje, gdy dowiedziała się Pani o niepełnosprawności syna? Co czułam, kiedy urodził się Szymon? Sam poród…

Uwierz w siebie, wyjdź do ludzi – o niepełnosprawności Alina Bosak

Uwierz w siebie, wyjdź do ludzi – o niepełnosprawności Alina Bosak

Rozmowa z Aliną Bosak, dziennikarką, autorką książek, zastępcą redaktora naczelnego BiznesiStyl.pl. O tym jak rozumie niepełnosprawność oraz czy zamieniłaby pełnosprawne życie na jeden dzień na wózku- zapytał twórca wywiadu Rampowicz Grzegorz Draus. Jak Pani rozumie niepełnosprawność? Czy można ją określić, nazwać, opisać? Można. Ma jednak ona tyle twarzy, że jej opisy wypełniłyby zapewne wielotomową encyklopedię.…

Katarzyna Liszcz – Nadzieja umiera ostatnia, życie z FAS

Katarzyna Liszcz – Nadzieja umiera ostatnia, życie z FAS

Katarzyna Liszcz - stara się żyć pełnią życia! Urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym a po piętnastu latach został zdiagnozowany alkoholowy zespół płodowy FAS, prowadzi bloga” Co-dziennik z życia z FAS. Dzięki ogromnej miłości i wsparciu rodziców adopcyjnych nauczyła się pokonywać bariery codzienności. Adopcyjnym tatą Kasi jest psychiatra dr n.med. Krzysztof Liszcz, który wraz z…

Czterokończynowe MPD  niejedno ma oblicze

Czterokończynowe MPD niejedno ma oblicze

Dziecięce porażenie mózgowe, mózgowe porażenie dziecięce, MPD – to choroba, która definicji ma jeszcze więcej niż nazw.  Niektóre nazwy są mylące, a  definicje -  nawet te cytowane w  artykułach popularnonaukowych poświęconych zdrowiu - bardzo  często poważnie wprowadzają w błąd.   Z drugiej strony trudno mieć pretensję do autorów takich opracowań – mózgowe porażenie dziecięce wymyka…

Wywiad z mamą niepełnosprawnego Tobiasza z TobiFM – Wiolettą Carewicz

Wywiad z mamą niepełnosprawnego Tobiasza z TobiFM – Wiolettą Carewicz

Pani Wioletta Carewicz w wywiadzie przeprowadzonym przez Rampowicza Krystiana, opowiada o wychowaniu oraz dawaniu możliwości kształtowania swojego światopoglądu swojemu synowi, Tobiaszowi, który od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Tobiasz wymaga całodobowej opieki ze względu na jego ograniczenia ruchowe. Pani Wioletta poruszyła bardzo ważną kwestię, to że Tobiasza sprawność ruchowa jest ograniczona, nie znaczy że…

Życie w domu opieki z zanikiem mięśni – prawda i eutanazja

Życie w domu opieki z zanikiem mięśni – prawda i eutanazja

Jak wygląda życie w domu opieki - prawda i eutanazja Mam na imię Tomek i mam 39 lat. Choruję na Dystrofię Duchenne’a, zanik mięśni i na co dzień oddycham przez respirator podłączony do rurki tracheostomijnej. W dalszej perspektywie życie z zanikiem mięśni w domu opieki wygląda inaczej niż wcześniej sądziłem. Chciałbym teraz odnieść się do…

Rozmowa z Tobiaszem z TobiFM – prezenterem radiowym z niepełnosprawnością

Rozmowa z Tobiaszem z TobiFM – prezenterem radiowym z niepełnosprawnością

Rampowicz Krystian Tobiasza poznał w szkole w Policach kilkanaście lat temu. Dziś obydwoje są rozpoznawalni oraz działają w mediach. Tobiasz od urodzenia jest osobą z niepełnosprawnością, gdyż choruje na dziecięce porażenie mózgowe, przez co również porusza się na wózku. Jego marzeniem zawsze było, aby móc prowadzić audycje radiowe. Pomimo swojej niepełnosprawności, barier oraz dzięki wsparciu…

Życie z zanikiem mięśni w domu opieki – Dystrofia Duchenne’a, SMA, SLA

Życie z zanikiem mięśni w domu opieki – Dystrofia Duchenne’a, SMA, SLA

Mam na imię Tomek. Jestem chory na zanik mięśni, dystrofię Duchenne'a, i obecnie tymczasowo przebywam w Prywatnym Zakładzie Opiekuńczo - Leczniczym, Klinika wentylacji respiratorem. Niedawno ukazał się tutaj wywiad ze mną na temat życia z tą chorobą. Tym razem chciałbym opowiedzieć o tym, jak wygląda pobyt w Zakładzie Opiekuńczym (ZOL) z perspektywy osoby z zanikiem…

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop od ponad pięciu lat jest blogerką i autorką bloga „Niepełnosprawność na Obcasach”, który ma na celu łamać stereotypy związane z niepełnosprawnością. Gdybyś mogła naszym czytelnikom przybliżyć swoją historię : dzieciństwo, chorobę, samodzielność Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jak tylko sięgam pamięcią w moim życiu towarzyszyła…

Stwardnienie Rozsiane, chciałbym żyć życiem – Łukasz Bajek

Stwardnienie Rozsiane, chciałbym żyć życiem – Łukasz Bajek

Stwardnienie rozsiane to diagnoza, która zmieniła życie 23 letniego Łukasza. Jaką przeszedł drogę od rzutu choroby poprzez leczenie do momentu, gdy mówi – chcę żyć życiem! Nic nie jest proste, ale dzięki wsparciu bliskich oraz pracy nad własnymi ograniczeniami wie, że zaczyna spełniać swoje marzenia. Wywiad przeprowadził Rampowicz – Patryk Grab. Jak sobie radzisz z…

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial
Czcionka
Kontrast