REPORTAŻE


Zespół Aperta (AS)
Zespół Aperta – Rampowiczka Ola: Cieszę się samodzielnością!

Zespół Aperta – Rampowiczka Ola: Cieszę się samodzielnością!

Zespół Aperta powoduje deformacje układu kostnego - dlatego mam nieco inny wygląd, Od najmłodszych lat musiałam radzić sobie z brakiem akceptacji czy odrzuceniem. Mówię o tym, ponieważ ludzie „oceniając” i komentując mój fizyczny wygląd, nie zdają sobie sprawy, jaką drogę musiałam pokonać, i z czym musiałam się zmierzyć, podobnie jak wiele moich koleżanek i kolegów…

Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością – rola rodziców

Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością – rola rodziców

Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością to nowy temat jaki chciałbym poruszyć. Wspominałem już o tym w moim pierwszym artykule, ale teraz chciałbym rozwinąć temat szerzej. Mam na imię Tomek i mam 39 lat, jestem chory na zanik mięśni, dystrofię Duchenne’a. Niedawno napisałem tutaj kilka artykułów, których tytuły umieściłem na końcu. Jak najlepiej wychować dziecko z niepełnosprawnością?…

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop od ponad pięciu lat jest blogerką i autorką bloga „Niepełnosprawność na Obcasach”, który ma na celu łamać stereotypy związane z niepełnosprawnością. Gdybyś mogła naszym czytelnikom przybliżyć swoją historię : dzieciństwo, chorobę, samodzielność Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jak tylko sięgam pamięcią w moim życiu towarzyszyła…

Komora hiperbaryczna w rehabilitacji osób z niepełnosprawnością

Komora hiperbaryczna w rehabilitacji osób z niepełnosprawnością

O komorze hiperbarycznej oraz jej zastosowaniu w rehabilitacji osób z niepełnosprawnością opowiada - Marcin Jonkisz, fizjoterapeuta, przyszły osteopata, wykładowca rzeszowskich uczelni wyższych na kierunku Fizjoterapia, pasjonat naturalnych metod leczenia, wielbiciel sportu, a w szczególności biegów i morsowania - twórca Centrum Zdrowia AGMA. Pracujemy między innymi z pacjentami neurologicznymi, ortopedycznymi, z osobami z dysfunkcjami narządu ruchu,…

Moja córka choruje na FOP – rzadką chorobę genetyczną

Moja córka choruje na FOP – rzadką chorobę genetyczną

Pani Anna jest mamą 9 letniej Julii chorującej na bardzo rzadką chorobę genetyczną FOP. Opowiada o trudnej diagnostyce, nieustającej walce o zdrowie córki o przepłakanych nocach i codzienności rodzica dziecka z niepełnosprawnością. Dowiaduję się: Proszę opowiedzieć o chorobie córki Nasza córka Julia ma 9 lat i choruje na bardzo rzadką i jak dotąd nieuleczalną chorobę…

Urodzona optymistka! Teresa i jej asystentka pies Nefi

Urodzona optymistka! Teresa i jej asystentka pies Nefi

Pani Tereso, prosimy powiedzieć kilka słów o sobie Mam na imię Teresa. Jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia. Oprócz niepełnosprawności ruchowej mam dużą dysfunkcję wzroku. Moja niepełnosprawność powstała w wyniku dziecięcego porażenia mózgowego. Od zawsze miałam problemy ze wzrokiem, jednakże były one mniejsze niż w obecnej chwili. W wieku osiemnastu lat nastąpiło pogorszenie, zaczęłam tracić wzrok…

Do Życia w Prawdziwym, Dobrym Związku trzeba dojrzeć

Do Życia w Prawdziwym, Dobrym Związku trzeba dojrzeć

Tomasz Łukaszewski - mówi o sobie, że jest tak zwaną Osobą niepełnosprawną, choć  nie lubi tej etykietki oraz że został obdarowany czterokończynowym mózgowym porażeniem dziecięcym. Ukończył wrocławską ASP. Jest artystą grafikiem, ze specjalizacją grafika intermedialna. Tworzy aplikacje interaktywne, grafikę artystyczną 2d, 3d, 4d, projektuje strony www. Brał udział w licznych wystawach m.in. w 2010 roku…

Zanik mięśni – codzienne życie z respiratorem

Zanik mięśni – codzienne życie z respiratorem

Mam na imię Tomek i mam 39 lat. Choruję na Dystrofię Duchenne'a, zanik mięśni i na co dzień oddycham przez respirator podłączony do rurki tracheostomijnej. Chciałbym podzielić się doświadczeniem w korzystaniu z wentylacji mechanicznej, ponieważ wiem, że jest wiele osób, które w przyszłości może czekać to samo i zastanawiają się jak wtedy będzie wyglądać ich…

Katarzyna Wolińska – kocham i jestem kochana!

Katarzyna Wolińska – kocham i jestem kochana!

Katarzyna Wolińska – jest jedyną w Polsce osobą chorującą na zespół Jadassona, ale też prekursorką autorskiej metody tresury jedynego w Polsce Psa Asystenta rasy pudel. Uważa, że dla niej chorowanie jest tak normalne jak dla innych osób jedzenie. Z pokorą przyjęła również chorobę nowotworową. Kiedyś poprosiła o tylko jeden spacer a dostała wspaniałą podróż przez…

O terapii komórkami macierzystymi  cz.II   /Agata/

O terapii komórkami macierzystymi cz.II /Agata/

O nowatorską terapię komórkami macierzystymi zapytaliśmy osoby, które się takiej terapii poddały. W drugiej części przedstawiamy rozmowę z Agatą Roczniak - 35-cio latką, Wrocławianką, szczęśliwą żoną Piotra i mamą Kubusia, specjalistką HR w dużej polskiej firmie outsourcingowej Impel. Agata od urodzenia choruje na rdzeniowy zanik mięśni.   - Z czym się wiąże Twoja choroba, jak…

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial
Czcionka
Kontrast