Zapraszam na serię wpisów o chorobie jaką jest twardzina układowa. W pierwszym wpisie dowiemy się czym jest i jakie są jej objawy. CZYM JEST TWARDZINA UKŁADOWA Twardzina, sklerodermia – rzadka, przewlekła choroba charakteryzującą się stwardnieniem skóry i tkanek w wyniku nadmiernego gromadzenia kolagenu. W konsekwencji dochodzi do niewydolności narządów, zaburzeń morfologii i następującej dysfunkcji naczyń krwionośnych. Choroba ta jest spowodowana występowaniem przeciwciał przeciwko wielu…
W tym wpisie przedstawiam między innymi metody leczenia, łagodzenia objawów Fibromialgii. Co powinno się jeść, a czego unikać, a także jak wygląda diagnostyka tego schorzenia. Leczenie Szacuje się, że na Fibromialgię może cierpieć od 2 do 10% ludzi. Jest jedną z najczęstszych, obok choroby zwyrodnieniowej, rozpoznawanych jednostek reumatologicznych. Ten zespół występuje nawet 5 razy częściej…
Mózgowe Porażenie Dziecięce to choroba , która zabiera dużo czasu na rehabilitacji, aby efektywysiłku były jak najbardziej widoczne. CZAS SPĘDZONY W SZPITALACH I W KOLEJKACH DO RÓŻNEGO RODZAJU SPECJALISTÓW 90 procent mojego dzieciństwa spędziłam na Sali ćwiczeń aby napięcie mięśniowe i spastyka były jak najmniej widoczne. Dzieciństwo przeleciało mi między palcami , ponieważ w wieku…
Mózgowe porażenie dziecięce, zwane też chorobą Little’a (od nazwiska Williama Johna Little) jest to zespół drobnych uszkodzeń układu nerwowego, które powodują przede wszystkim zaburzenia czynności ruchowych. Począwszy od nieznacznych dysfunkcji, na zupełnych ograniczeniach ruchowych kończąc. Mózgowe porażenie dziecięce występuje z rozpowszechnieniem 2:1000 żywych urodzeń. Najczęściej jest to skutek powikłań okołoporodowych (60%), następnie czynników prenatalnych (20%)…
Zespół Aperta jest bardzo rzadkim schorzeniem. Według statystyk ujawnia się u około jednego dziecka na 160 000 do 200 000 żywych urodzeń. Po raz pierwszy opisał go w 1906 roku Eugene Apert, ale dopiero w 1995 roku, odkryta została przyczyna tego schorzenia, czyli wada genetyczna (powodowana mutacją, znajdującego się na chromosomie 10, genu dla receptora 2 czynnika…
Nadzieję na skuteczniejsze leczenie osób wymagających przeszczepu komórek krwiotwórczych daje metoda opatentowana przez naukowców z UJ. Badacze analizują substancję, która może lepiej mobilizować komórki, niż lek standardowo stosowany u pacjentów. W trakcie leczenia nowotworów konieczne bywa przeszczepienie komórek krwiotwórczych. U pacjentów standardowo stosowane są leki, które mobilizują komórki krwiotwórcze, aby te uwalniały się do krwiobiegu.…
