wady


To dzięki zaangażowaniu moich rodziców mogę funkcjonować jak należy – historia Kamila Stawiarza
To dzięki zaangażowaniu moich rodziców mogę funkcjonować jak należy – historia Kamila Stawiarza

To dzięki zaangażowaniu moich rodziców mogę funkcjonować jak należy – historia Kamila Stawiarza

Nazywam się Kamil Stawiarz. Urodziłem się jako wcześniak w jednych Krakowskich Szpitali. W 1997 roku na świat przychodzę na świat w jednych krakowskich szpitali urodzony jako wcześniak. Moja mama miała guza na przysadce mózgowej, dlatego musiała zostać być szybko zoperowana. Ja wówczas jako wcześniak nie mogłem oddychać samodzielnie bo moje płuca były nieukształtowane. Lekarze musieli…

Zespół Aperta rzadkie schorzenie, wszystko co powinieneś o nim wiedzieć.
Zespół Aperta rzadkie schorzenie, wszystko co powinieneś o nim wiedzieć.

Zespół Aperta rzadkie schorzenie, wszystko co powinieneś o nim wiedzieć.

Zespół Aperta jest bardzo rzadkim schorzeniem. Według statystyk ujawnia się u około jednego dziecka na 160 000 do 200 000 żywych urodzeń. Po raz pierwszy opisał go w 1906 roku Eugene Apert, ale dopiero w 1995 roku, odkryta została przyczyna tego schorzenia, czyli wada genetyczna (powodowana mutacją, znajdującego się na chromosomie 10, genu dla receptora 2 czynnika…

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial