Alina Bosak
Uwierz w siebie, wyjdź do ludzi – o niepełnosprawności Alina Bosak

Uwierz w siebie, wyjdź do ludzi – o niepełnosprawności Alina Bosak

Rozmowa z Aliną Bosak, dziennikarką, autorką książek, zastępcą redaktora naczelnego BiznesiStyl.pl. O tym jak rozumie niepełnosprawność oraz czy zamieniłaby pełnosprawne życie na jeden dzień na wózku- zapytał twórca wywiadu Rampowicz Grzegorz Draus. Jak Pani rozumie niepełnosprawność? Czy można ją określić, nazwać, opisać? Można. Ma jednak ona tyle twarzy, że jej opisy wypełniłyby zapewne wielotomową encyklopedię.…

Osoby z niepełnosprawnościami namawiają do głosowania.

Osoby z niepełnosprawnościami namawiają do głosowania.

Fundacja Avalon wraz z grupą swoich podopiecznych zachęca do udziału w wyborach prezydenckich 28 czerwca. Od czwartku do niedzieli w mediach społecznościowych Fundacji zostaną opublikowane zdjęcia, na których osoby z niepełnosprawnościami będą promowały aktywność obywatelską i udział w niedzielnym głosowaniu. Akcja profrekwencyjna Fundacji Avalon pod hasłem „Twój głos ma moc” to najprawdopodobniej jedyna taka inicjatywa w Polsce. Jej…

Jakiej pomocy prawnej potrzebują osoby z niepełnosprawnością? Radca Prawny Wojciech Uchman

Jakiej pomocy prawnej potrzebują osoby z niepełnosprawnością? Radca Prawny Wojciech Uchman

Pomoc prawna dla osób z niepełnosprawnością Osoby z niepełnosprawnością tak samo jak osoby pełnosprawne potrzebują wsparcia prawnego i na różnym etapie swojego życia odpowiedniego poprowadzenia spraw urzędowych, spadkowych czy rodzinnych. Odpowiadając na pytania osób z niepełnosprawnością Rampowicz Grzegorz Draus zrealizował wywiad z Radcą Prawnym Wojciechem Uchmanem, zapytał nie tylko o kwestie prawne ale również o…

Katarzyna Liszcz – Nadzieja umiera ostatnia, życie z FAS

Katarzyna Liszcz – Nadzieja umiera ostatnia, życie z FAS

Katarzyna Liszcz - stara się żyć pełnią życia! Urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym a po piętnastu latach został zdiagnozowany alkoholowy zespół płodowy FAS, prowadzi bloga” Co-dziennik z życia z FAS. Dzięki ogromnej miłości i wsparciu rodziców adopcyjnych nauczyła się pokonywać bariery codzienności. Adopcyjnym tatą Kasi jest psychiatra dr n.med. Krzysztof Liszcz, który wraz z…

Wiersz Rampowiczki Lidii #6

Wiersz Rampowiczki Lidii #6

Siedzę i patrzę na błękitne niebo. Niebo, po którym płyną wolno i spokojnie niewielkie chmury. Na moją twarz padają  promyki letniego słońca i ogrzewają ją. Patrzę w niebo, zamykam oczy i myślę o Tobie Panie... Nie widzę Cię, ale wiem, że tam Jesteś... Panie, Ty Powiedziałeś mi kiedyś, że choć urodziłam się taka maleńka i…

Czterokończynowe MPD  niejedno ma oblicze

Czterokończynowe MPD niejedno ma oblicze

Dziecięce porażenie mózgowe, mózgowe porażenie dziecięce, MPD – to choroba, która definicji ma jeszcze więcej niż nazw.  Niektóre nazwy są mylące, a  definicje -  nawet te cytowane w  artykułach popularnonaukowych poświęconych zdrowiu - bardzo  często poważnie wprowadzają w błąd.   Z drugiej strony trudno mieć pretensję do autorów takich opracowań – mózgowe porażenie dziecięce wymyka…

Życie w domu opieki z zanikiem mięśni – prawda i eutanazja

Życie w domu opieki z zanikiem mięśni – prawda i eutanazja

Jak wygląda życie w domu opieki - prawda i eutanazja Mam na imię Tomek i mam 39 lat. Choruję na Dystrofię Duchenne’a, zanik mięśni i na co dzień oddycham przez respirator podłączony do rurki tracheostomijnej. W dalszej perspektywie życie z zanikiem mięśni w domu opieki wygląda inaczej niż wcześniej sądziłem. Chciałbym teraz odnieść się do…

Edukacja diabetologiczna. Katarzyna Liszcz- szansa na zostanie edukatorem w cukrzycy

Edukacja diabetologiczna. Katarzyna Liszcz- szansa na zostanie edukatorem w cukrzycy

Edukacja diabetologiczna w systemie opieki zdrowotnej ma za zadanie przygotować pacjenta i jego rodzinę na zrozumienie cukrzycy. Jest to możliwość pogłębienia swoich umiejętności, poznawanie nowych środowisk oraz droga do spełnienia kolejnego mojego marzenia. Edukator w cukrzycy Moja przygoda z edukacją diabetologiczną rozpoczęła się w marcu 2017 roku z Panią Beatą  Ossowicką i otworzyła mi kolejne…

Życie z zanikiem mięśni w domu opieki – Dystrofia Duchenne’a, SMA, SLA

Życie z zanikiem mięśni w domu opieki – Dystrofia Duchenne’a, SMA, SLA

Mam na imię Tomek. Jestem chory na zanik mięśni, dystrofię Duchenne'a, i obecnie tymczasowo przebywam w Prywatnym Zakładzie Opiekuńczo - Leczniczym, Klinika wentylacji respiratorem. Niedawno ukazał się tutaj wywiad ze mną na temat życia z tą chorobą. Tym razem chciałbym opowiedzieć o tym, jak wygląda pobyt w Zakładzie Opiekuńczym (ZOL) z perspektywy osoby z zanikiem…

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop od ponad pięciu lat jest blogerką i autorką bloga „Niepełnosprawność na Obcasach”, który ma na celu łamać stereotypy związane z niepełnosprawnością. Gdybyś mogła naszym czytelnikom przybliżyć swoją historię : dzieciństwo, chorobę, samodzielność Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jak tylko sięgam pamięcią w moim życiu towarzyszyła…

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial
Czcionka
Kontrast