sebastian-luty-avalon
Bokiem na lodzie z prędkością 150 km/h, czyli Avalon Extreme Ice Drift.

Bokiem na lodzie z prędkością 150 km/h, czyli Avalon Extreme Ice Drift.

Maksimum koncentracji, minimum przyczepności – dwa bieguny. Kolejny biegun – Północny, właśnie w tym  kierunku udał się zespół Avalon Extreme. Szwecja, zamarznięte jezioro, metr lodu, 15 stopni mrozu, na środku rajdowe miasteczko, 11 godzin ciężkiej pracy dziennie i w 95% sparaliżowany kierowca wyścigowy. Brzmi jak szaleństwo? „Dostałem to, co chciałem. W pełni rozumiem samochód, petarda!”…

Wsparcie psychologiczne w czasie epidemii

Wsparcie psychologiczne w czasie epidemii

Dbanie o zdrowie i higienę przybiera teraz różnorakie formy. Nie zapomnijmy, że nasza psychika również wymaga pielęgnacji. W związku z powyższym, każdego dnia od wtorku 31 marca, na kanale YouTube Akademia NFZ  będą publikowane filmy z cyklu „Wsparcie psychologiczne w czasie epidemii”, z których każdy poświęcony będzie innemu zagadnieniu. https://youtu.be/JHIPgNNpFcU Wsparcie psychoterapeuty Podcasty przygotowane są wspólnie…

Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością – rola rodziców

Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością – rola rodziców

Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością to nowy temat jaki chciałbym poruszyć. Wspominałem już o tym w moim pierwszym artykule, ale teraz chciałbym rozwinąć temat szerzej. Mam na imię Tomek i mam 39 lat, jestem chory na zanik mięśni, dystrofię Duchenne’a. Niedawno napisałem tutaj kilka artykułów, których tytuły umieściłem na końcu. Jak najlepiej wychować dziecko z niepełnosprawnością?…

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop, nie rozczulam się – wózek to mój przyjaciel!

Joanna Trzop od ponad pięciu lat jest blogerką i autorką bloga „Niepełnosprawność na Obcasach”, który ma na celu łamać stereotypy związane z niepełnosprawnością. Gdybyś mogła naszym czytelnikom przybliżyć swoją historię : dzieciństwo, chorobę, samodzielność Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe i poruszam się na wózku inwalidzkim. Jak tylko sięgam pamięcią w moim życiu towarzyszyła…

Moja córka choruje na FOP – rzadką chorobę genetyczną

Moja córka choruje na FOP – rzadką chorobę genetyczną

Pani Anna jest mamą 9 letniej Julii chorującej na bardzo rzadką chorobę genetyczną FOP. Opowiada o trudnej diagnostyce, nieustającej walce o zdrowie córki o przepłakanych nocach i codzienności rodzica dziecka z niepełnosprawnością. Dowiaduję się: Proszę opowiedzieć o chorobie córki Nasza córka Julia ma 9 lat i choruje na bardzo rzadką i jak dotąd nieuleczalną chorobę…

Urodzona optymistka! Teresa i jej asystentka pies Nefi

Urodzona optymistka! Teresa i jej asystentka pies Nefi

Pani Tereso, prosimy powiedzieć kilka słów o sobie Mam na imię Teresa. Jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia. Oprócz niepełnosprawności ruchowej mam dużą dysfunkcję wzroku. Moja niepełnosprawność powstała w wyniku dziecięcego porażenia mózgowego. Od zawsze miałam problemy ze wzrokiem, jednakże były one mniejsze niż w obecnej chwili. W wieku osiemnastu lat nastąpiło pogorszenie, zaczęłam tracić wzrok…

Problemy osób z niepełnosprawnością – video relacja z Debaty

Problemy osób z niepełnosprawnością – video relacja z Debaty

Debata "Rzeszów przyjazny osobom z niepełnosprawnością’’ to otwarta przestrzeń do dyskusji dla mieszkańców miasta, przedstawicieli organizacji pozarządowych oraz osób z niepełnosprawnością na temat aktualnych potrzeb i koniecznych rozwiązań. Organizatorem Debaty była Fundacja Aprobata. Rampowicz Grzegorz Rampowicz Grzegorz reprezentował portal Rampa - pokonujemy bariery w Debacie: Rzeszów przyjazny osobom z niepełnosprawnością. Brał czynny udział w dyskusji…

Zanik mięśni – codzienne życie z respiratorem

Zanik mięśni – codzienne życie z respiratorem

Mam na imię Tomek i mam 39 lat. Choruję na Dystrofię Duchenne'a, zanik mięśni i na co dzień oddycham przez respirator podłączony do rurki tracheostomijnej. Chciałbym podzielić się doświadczeniem w korzystaniu z wentylacji mechanicznej, ponieważ wiem, że jest wiele osób, które w przyszłości może czekać to samo i zastanawiają się jak wtedy będzie wyglądać ich…

Katarzyna Wolińska – kocham i jestem kochana!

Katarzyna Wolińska – kocham i jestem kochana!

Katarzyna Wolińska – jest jedyną w Polsce osobą chorującą na zespół Jadassona, ale też prekursorką autorskiej metody tresury jedynego w Polsce Psa Asystenta rasy pudel. Uważa, że dla niej chorowanie jest tak normalne jak dla innych osób jedzenie. Z pokorą przyjęła również chorobę nowotworową. Kiedyś poprosiła o tylko jeden spacer a dostała wspaniałą podróż przez…

Narodziny niepełnosprawnego dziecka – Autor Patryk Grab

Narodziny niepełnosprawnego dziecka – Autor Patryk Grab

Narodziny niepełnosprawnego dziecka to temat trudny- dla rodziców dziecka oraz całego otoczenia. Czas jaki potrzebny jest na akceptację diagnozy jest bardzo różny a czasami nieosiągalny. Niepełnosprawne dziecko i ciąża Gdy kobieta zachodzi w ciążę, jedynie czego pragnie to urodzić zdrowe dziecko. Oczywiście, teraz medycyna tak poszła do przodu, że lekarze są w stanie sprawdzić już…

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial
Czcionka
Kontrast