Zapraszamy do wysłuchania drugiej części wywiadu z Panią Joanną Marnik. W rozmowie poruszona jest kwestia ogólnej świadomości społeczeństwa o niepełnosprawności. Rampowicz Krystian pyta również o codzienność rodzica dziecka z niepełnosprawnością, rutynę, czy rady dla innych rodziców. Posłuchajcie! https://www.youtube.com/watch?v=nX1Aola4_Ao&ab_channel=RampaPortal Dajcie znać jak podobała Wam się ta rozmowa. Zostawiamy też dla Was link do strony Stowarzyszenia: https://ina.rzeszow.pl/
Część Iwona jak się masz? Dziękuję ogólnie dobrze, tylko zjadają mnie problemy. Uczę Glorię cewnikowania i idzie nam to jak krew z nosa. Porozmawiamy sobie troszkę? Chętnie. Przybliż czytelnikom Rampy swoją osobę proszę. Powiedz coś krótko o sobie. Mam 48 lat, jestem mamą 11 – letniej Glorii, która urodziła się z rozszczepem kręgosłupa. Gloria jest…
Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością to nowy temat jaki chciałbym poruszyć. Wspominałem już o tym w moim pierwszym artykule, ale teraz chciałbym rozwinąć temat szerzej. Mam na imię Tomek i mam 39 lat, jestem chory na zanik mięśni, dystrofię Duchenne’a. Niedawno napisałem tutaj kilka artykułów, których tytuły umieściłem na końcu. Jak najlepiej wychować dziecko z niepełnosprawnością?…
Zakończenie roku Świadectwa z czerwonym paskiem Najlepsza średnia w klasie Dumni rodzice * Czasem radość z dziecka Jest inna Niż stopnie na świadectwie * Rok szkolny Dla dziecka niepełnosprawnego Był krokiem milowym Zrobiło postęp Zaczęło gloskować Mówić ,,mamo ‘’ , ,,tato’’ A może Zaczęło ,nawiązywać kontakty interpersonalne * Dla rodziców , To duma Dziecko z…
Jestem mamą 2- letniego Olka. Gdy usłyszeliśmy od lekarza " nie jest dobrze" i padło słowo niedowład czterokończynowy, to był szok. Ale nie było czasu na koniec świata. Było działanie! Rozpoczęliśmy wtedy, jeszcze bardziej intensywną rehabilitację, zaczęliśmy ćwiczyć metodą Vojty. Olek miał 8 miesięcy. Później była moja decyzja, że nie wracam do pracy, że zostaje…
Pani Anna jest mamą 9 letniej Julii chorującej na bardzo rzadką chorobę genetyczną FOP. Opowiada o trudnej diagnostyce, nieustającej walce o zdrowie córki o przepłakanych nocach i codzienności rodzica dziecka z niepełnosprawnością. Dowiaduję się: Proszę opowiedzieć o chorobie córki Nasza córka Julia ma 9 lat i choruje na bardzo rzadką i jak dotąd nieuleczalną chorobę…
Niepełnosprawność i wiara Zawsze wiedziałam, że Pan Bóg istnieje, nie zastanawiałam się nad tym, modliłam się czasem, ale nie fanatycznie. Kiedy ma się 20 lat nie myśli się o Bogu zbyt często, wtedy inne rzeczy są ważne, On po prostu jest. Czy to za karę? Kiedy pojawił się Kamil zauważyłam Jego obecność w moim życiu.…
Jestem mamą... taką jak Ty! Jestem mamą niepełnosprawnego dziecka! Od dwóch lat żyjemy w ciągłej walce...Znasz to uczucie!? Ciągłe ćwiczenia... Wyjazdy.. turnusy... Ciągłe poczucie winy... Myślisz za mało... Opadasz z sił... Nie masz motywacji... STOP Zmień myślenie... Zmień nastawienie... "W przypadku konieczności skorzystania z masek tlenowych najpierw należy założyć ją sobie, a potem dziecku..."Jeśli nie…
Miałam zacząć inaczej, ale zacznę od tego, że bardzo kocham mojego syna i nie wyobrażam sobie, że go nie ma. Nauczył mnie wielkiej miłości i pokory, jest jak dar, który uczy mnie co się liczy. Jest moim przyjacielem. Nie poddawać się Gdy się urodził byłam bardzo młoda, świat był mój, nie istniały choroby i nieszczęścia.…
„Podajemy do świąt (i jeszcze dłużej) dobro!” – pod takim hasłem zawodnicy Wrocławskiego Klubu Koszykówki (WKK Wrocław) pomagają dzieciom, młodzieży i osobom dorosłym, którzy urodzili się z chorobami rzadkimi! Cały dochód z meczu I ligi koszykówki mężczyzn, który wrocławscy zawodnicy w sobotę, 14 grudnia o godzinie 18.00 rozegrają z drużyną Biofarm Basket Poznań, zostanie przekazany…
