dziecko z niepełnosprawnością


wychowanie-dziecka-z-niepelnosprawnoscia
Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością – rola rodziców

Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością – rola rodziców

Wychowanie dziecka z niepełnosprawnością to nowy temat jaki chciałbym poruszyć. Wspominałem już o tym w moim pierwszym artykule, ale teraz chciałbym rozwinąć temat szerzej. Mam na imię Tomek i mam 39 lat, jestem chory na zanik mięśni, dystrofię Duchenne’a. Niedawno napisałem tutaj kilka artykułów, których tytuły umieściłem na końcu. Jak najlepiej wychować dziecko z niepełnosprawnością?…

ZAKOŃCZENIE ROKU – Wiersz

ZAKOŃCZENIE ROKU – Wiersz

Zakończenie roku Świadectwa z czerwonym paskiem Najlepsza średnia w klasie Dumni rodzice * Czasem  radość z dziecka Jest inna Niż stopnie na świadectwie * Rok szkolny Dla dziecka niepełnosprawnego Był krokiem milowym Zrobiło postęp Zaczęło gloskować Mówić ,,mamo ‘’ , ,,tato’’ A może Zaczęło ,nawiązywać kontakty interpersonalne * Dla rodziców , To duma Dziecko z…

Mama Olka – obiecałam sobie, że zrobię dla niego wszystko!

Mama Olka – obiecałam sobie, że zrobię dla niego wszystko!

Jestem mamą 2- letniego Olka. Gdy usłyszeliśmy od lekarza " nie jest dobrze" i padło słowo niedowład czterokończynowy, to był szok. Ale nie było czasu na koniec świata. Było działanie! Rozpoczęliśmy wtedy, jeszcze bardziej intensywną rehabilitację, zaczęliśmy ćwiczyć metodą Vojty. Olek miał 8 miesięcy. Później była moja decyzja, że nie wracam do pracy, że zostaje…

Moja córka choruje na FOP – rzadką chorobę genetyczną

Moja córka choruje na FOP – rzadką chorobę genetyczną

Pani Anna jest mamą 9 letniej Julii chorującej na bardzo rzadką chorobę genetyczną FOP. Opowiada o trudnej diagnostyce, nieustającej walce o zdrowie córki o przepłakanych nocach i codzienności rodzica dziecka z niepełnosprawnością. Dowiaduję się: Proszę opowiedzieć o chorobie córki Nasza córka Julia ma 9 lat i choruje na bardzo rzadką i jak dotąd nieuleczalną chorobę…

Niepełnosprawność a wiara – bardzo ciężki dar, który dał wiele szczęścia

Niepełnosprawność a wiara – bardzo ciężki dar, który dał wiele szczęścia

Niepełnosprawność i wiara Zawsze wiedziałam, że Pan Bóg istnieje, nie zastanawiałam się nad tym, modliłam się czasem, ale nie fanatycznie. Kiedy ma się 20 lat nie myśli się o Bogu zbyt często, wtedy inne rzeczy są ważne, On po prostu jest. Czy to za karę? Kiedy pojawił się Kamil zauważyłam Jego obecność w moim życiu.…

Jestem mamą Olusia z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym

Jestem mamą Olusia z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym

Jestem mamą... taką jak Ty! Jestem mamą niepełnosprawnego dziecka! Od dwóch lat żyjemy w ciągłej walce...Znasz to uczucie!? Ciągłe ćwiczenia... Wyjazdy.. turnusy... Ciągłe poczucie winy... Myślisz za mało...  Opadasz z sił... Nie masz motywacji... STOP Zmień myślenie... Zmień nastawienie... "W przypadku konieczności skorzystania z masek tlenowych najpierw należy założyć ją sobie, a potem dziecku..."Jeśli nie…

24 lata niepełnosprawności – Matczyna walka o lepszą przyszłość

24 lata niepełnosprawności – Matczyna walka o lepszą przyszłość

Miałam zacząć inaczej, ale zacznę od tego, że bardzo kocham mojego syna i nie wyobrażam sobie, że go nie ma. Nauczył mnie wielkiej miłości i pokory, jest jak dar, który uczy mnie co się liczy. Jest moim przyjacielem. Nie poddawać się Gdy się urodził byłam bardzo młoda, świat był mój, nie istniały choroby i nieszczęścia.…

Koszykarze w roli świętego Mikołaja! W sobotę, 14 grudnia, we Wrocławiu wyjątkowy mecz.

Koszykarze w roli świętego Mikołaja! W sobotę, 14 grudnia, we Wrocławiu wyjątkowy mecz.

„Podajemy do świąt (i jeszcze dłużej) dobro!” – pod takim hasłem zawodnicy Wrocławskiego Klubu Koszykówki (WKK Wrocław) pomagają dzieciom, młodzieży i osobom dorosłym, którzy urodzili się z chorobami rzadkimi! Cały dochód z meczu I ligi koszykówki mężczyzn, który wrocławscy zawodnicy w sobotę, 14 grudnia o godzinie 18.00 rozegrają z drużyną Biofarm Basket Poznań, zostanie przekazany…

Stawiam na samodzielność mojego dziecka i życie po swojemu!

Stawiam na samodzielność mojego dziecka i życie po swojemu!

Marzena  Sadłoń - fotografka, autorka bloga nakolkach.com, mama pięcioletniego Arka. Od narodzin Arka radzi sobie z niepełnosprawnością syna. W jakiej kolejności  sama ustawiasz te życiowe role i jaką pominęłam? - Mama, kobieta, fotograf, autorka bloga. Zacznijmy od początku. Opowiedz kiedy dowiedziałaś się o nieprawidłowościach rozwojowych Arka, czy diagnoza była już podejrzewana w ciąży czy usłyszałaś…

Jak rówieśnicy powinni reagować na kolegę na wózku inwalidzkim [FILM]

Trudno jest sobie wyobrazić życie z punktu widzenia dziecka, które jest głównie obserwatorem wielu sytuacji, w których jego równieśnicy biorą czynny udział. Przykładowo, nie zawsze mają możliwości, żeby uprawiać sport przeznaczony specjalnie dla nich. Na przekór losowi zawsze wychodzi prosta ludzka solidarność. Doskonale pokazuje to reklama kanadyjskiej sieci sklepów „Canadian Tire”. Niepełnosprawny chłopiec z zazdrością…

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial